| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Tacrolimo |
| Quantità di ordine minimo: | 1g |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | sacchetto di alluminio |
| Tempi di consegna: | Di solito 3-5 giorni |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
| Capacità di alimentazione: | 5000 g/mese |
| MF: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 822,03 | Specificità: | 99% |
| Punto di fusione: | 127-129℃ | Apparizione: | Polvere cristallina bianca |
| Campione: | Disponibile | ||
| Evidenziare: | API Tac Fk farmaceutico 506,Polvere del monoidrato di tacrolimo di 99%,109581-93-3 api farmaceutico |
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CAS 109581-93-3 API farmaceutica Tac Fk506 9% Tacrolimus monohidrato in polvere
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Nome del prodotto |
Tacrolimus |
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Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
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CAS |
109581-93-3 |
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MF |
C44H71- No13 |
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Purezza |
99% |
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Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Tacrolimus
Il tacrolimus, noto anche come FK506, è un macrolide isolato da Streptomyces spp.specificamente legato e inibendo l' attività della calmodulina fosfatasi e inibendo la trascrizione della segnalazione IL- 2, inibendo così l' attivazione delle cellule T, la produzione di TNF-α, IL-1β e IL-6, e la proliferazione delle cellule B dipendenti dalle cellule T. Rispetto alla ciclosporina, un altro inibitore della calmodulina fosfatasi,tacrolimus inibisce più fortemente l' attivazione delle cellule T ed ha meno effetti indesiderati.
Gli studi clinici hanno dimostrato che il tacrolimus ha una buona efficacia nel trapianto di cuore, polmone, intestino e midollo osseo.Inoltre FK506 svolge un ruolo attivo nel trattamento di malattie autoimmuni come la dermatite atopica (AD), lupus eritematoso sistemico (SLE) e oftalmopatia autoimmune.
Tacrolimus è ampiamente usato per la terapia anti- rigetto dopo diversi trapianti di organi, nonché per il trattamento di malattie autoimmuni, malattie renali e malattie ematologiche.Le differenze individuali nella somministrazione di tacrolimus sono notevoli., e una varietà di farmaci e alimenti possono influenzare la concentrazione di tacrolimus nel sangue in varie fasi di somministrazione.
Tacrolimus monohidrato: C44H69NO12?H2O. cristalli prismatici incolori di acetonitrile, punto di fusione 127-129°C. [alfa]D20-84.4° (C=1.02Toxicità acuta LD50 topi (mg/kg):> 200 iniezione intraperitonealeToxicità acuta LD50 nei ratti maschi e femmine (mg/kg): 57.0, 23, 6 per via endovenosa; 134, 194 per via orale.
Applicazione e funzione diTacrolimus
Il tacrolimus è un antibiotico macrolide, immunosoppressore, il cui meccanismo di azione è lo stesso della ciclosporina, inibendo principalmente la sintesi dell' interleuchina-2.È usato per il rigetto di trapianti di organi ed è più efficace nelle reazioni acute di rigetto.
Effetti indesiderati
Il tacrolimus può causare neurotossicità, nefrotossicità, disturbi del metabolismo del glucosio e altre reazioni avverse ed è più elevato della ciclosporina.ipercolesterolemiaLe reazioni avverse sono correlate alla dose del farmaco, la somministrazione endovenosa può causare ipertensione, tremori, mal di testa,insonnia, disturbi della percezione, anomalie della vista (ad es. cataratta, ambliopia), anormalità della funzione renale (ad es. aumento della creatinina nel sangue, aumento o diminuzione dell' azoto ureico e della produzione di urina),constipazioneOccasionalmente si verificano leucopenia, anemia, reazioni allergiche e aumento del rischio di infezione.La somministrazione orale di questo prodotto è ben tollerata., e le reazioni avverse sono ridotte di conseguenza.
Altro nome diTacrolimus
FK-506
TAC totale
TACROLIMUS
Tacrolimus monohidrato
Il COA diTacrolimus
| Numero del lotto: HNB230114 |
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Nome del prodotto:Tacrolimus Monohidrato |
| Numero CAS: 109581-93-3 |
| Quantità: 3,5 kg |
| Data: 14 gennaio.La, 2022 Data di analisi: 15 gennaio.La, 2023 Data di scadenza: 13 gennaioLa, 2025 |
| Conservazione: conservare in un contenitore chiuso, proteggere dalla luce e conservare a 2 ~ 8°C. |
| Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente. |
| PUNTI D'ANALISI | Classificazione: | RISULTATO |
| Caratteristiche | Cristallo bianco o polvere cristallina bianca, inodore | Compliance |
| Rotazione specifica | -110°~-115° | -112° |
| Identificazione | Il tempo di ritenzione del picco maggiore della soluzione campionaria corrisponde a quello della soluzione standard. | Compliance |
| Lo spettro IR del campione di prova deve corrispondere a quello della norma di riferimento. | Compliance | |
| Metalli pesanti | ≤ 10 ppm | < 10 ppm |
| Sostanze residue | Acetato di etilo ≤ 5000 ppm | 0.56% |
| Acetonitrile ≤ 410 ppm | Compliance | |
| Acetone* ≤ 5000 ppm | Compliance | |
| Sostanze correlate | Impurità individuale ≤ 0,5% | 0.36% |
| Impurità totale ≤ 2,0% | 0.56% | |
| Assay (su base secca) | ≥ 98,0% | 99.44% |
| Conclusioni | Conforme allo standard Enterprise | |